无创dna多久出结果-【科普】唐筛临界风险，需要做无创DNA吗？
什么是无创DNA检测?
无创DNA检测是一种无创伤的产前筛查技术，通过抽取孕妇的外周血，评估胎儿21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华综合征)、13三体(帕陶氏综合征)这3种常见的染色体非整倍体数目异常，另外，对性染色体和其他染色体微缺失微重复也有提示作用。
Tips：夫妇双方任何一方为济南市户口，唐筛结果为临界风险的孕妇可享受免费无创DNA检测。强调一下，只有唐筛临界风险，满足条件的孕妇才可以免费哦，高风险的孕妇还是要做产前诊断的！
无创DNA多久出结果呢？
一般十个工作日就能出报告。
无创DNA结果准确吗？
无创DNA是一种准确率较高的筛查方法，对目标疾病的检出率达90%以上。
小编查阅各机构报告数据总结了下，无创DNA对21、18及13-三体的阳性预测值（PPV）分别约80-90%、50-70%及10-40%，意思就是无创DNA筛查出的全部21、18、13阳性病例中，最终确诊是21、18、13三体的概率分别约80-90%、50-70%及10-40%。所以无创DNA高风险的孕妇一定要通过进一步介入性产前诊断来明确胎儿有没有染色体异常，不能盲目终止妊娠。不同的检测机构，报告略有差异。
无创DNA没问题是不是宝宝就没事啊？
无创DNA是一种产前筛查手段，是存在一定假阳性率和假阴性率的。
无创的检测结果分“高风险”和“低风险”两种。高风险提示胎儿患相应染色体疾病的风险较高，需要产前诊断进一步确诊。即使是低风险的孕妈也仍然要按时产检。
最后，小编还是要强调下，无创只是一种筛查方法，不是确诊手段，不能取代产前诊断。另外导致胎儿畸形的原因有很多，如果孕妈妈的无创DNA结果为低风险，仍需要进行定期产检，如在后续产检时有其他异常，需要听取医生的建议，必要时行产前诊断。
无创DNA检测流程？
副主任医师
金华
业务副院长，副主任医师，医学博士。英国伦敦大学学院皇家自由医院、香港中文大学威尔斯亲王医院访问学者。擅长门诊早孕优生咨询、不良生育史和多发性自然流产病因寻找及诊治、遗传病的咨询、围孕围产期保健、胎儿疾病的早中孕期产前筛查及诊断、双胎的诊治及胎儿宫内状况的评估、胎儿生长发育异常的监测、细胞及分子产前诊断以及部分单基因遗传病的产前诊断等。对常见遗传病根据其遗传方式对再发风险进行估计，提供医学指导。
主任医师
蔡艳
二级主任医师，医学硕士，硕士生导师。享受国务院特殊津贴；围产医学、产前诊断、胎儿医学、出生缺陷预防。擅长围产期保健；产前筛查与产前诊断；高危妊娠管理；自发性流产、死胎、畸胎的病因学研究及诊治；遗传优生咨询；出生缺陷及遗传病的诊断、预防及再发风险评估。
副主任医师
侯菲
科室主任，副主任医师。擅长早孕优生咨询、遗传病咨询、胎儿疾病的早中孕期产前筛查及诊断。美国梅奥医学中心访问学者。
主任医师
高青
从事妇产科遗传，产前筛查产前诊断20多年。擅长孕前保健，优生咨询，遗传病家族孕前咨询及产前诊断，孕妇用药咨询，不良生育史再次妊娠咨询；产前诊断报告染色体报告，FISH，BOBS，基因芯片报告，无创NIPT报告校对及解读；孕早中晚期胎儿超声软指标异常咨询指导。熟练掌握并指导羊膜腔取材术，掌握绒毛膜穿刺取材术。
副主任医师
宋丽娜
擅长孕前保健，优生咨询，不良孕产和自然流产病因寻找及诊治，遗传病家族孕前咨询及产前诊断，孕妇用药咨询，独立染色体阅片；FISH，BOBS，基因芯片报告及无创NIPT报告解读；孕早中晚期胎儿超声软指标异常及结构异常咨询指导。熟练操作羊膜腔取材术，掌握绒毛膜穿刺取材术。
副主任医师
马晓晨
擅长孕前保健；遗传病咨询及再发风险评估；自然流产史或不良孕产史者再次妊娠前优生咨询；围产期产检及高危妊娠管理；孕期用药咨询；孕期胎儿超声异常咨询；熟知产前筛查、无创DNA检测或产前诊断的适应症和禁忌症；熟练操作羊膜腔穿刺取材术；独立染色体阅片；解读各类产前筛查及产前诊断报告，预防出生缺陷。
济南市妇幼保健院联系方式
地址：山东省济南市市中区建国小经三路2号
妇幼热线：0531—89029188
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供稿 | 刘真真
核稿 | 侯 菲
编辑 |宣传部
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